Brainstem Tumor in Children

Amaç: Bu çalışmanın amacı, beyin sapı tümör tanısı alan ve tedavi edilen hastalarımızın klinik bulguları, yaklaşımları sonuçlarını değerlendirmektir. Gereç Yöntem: Kliniğimizde, 2006 ile 2019 yılları arasında tümörü hastaların onkoloji dosyaları geriye yönelik olarak incelendi. Bulgular: Beyin almış 20 hasta çalışmaya dâhil edildi. Hastaların yaşı 2 16 yıl değişiyordu (median, 6,5 yıl). Cinsiyet dağılımı, 14’ü erkek (%70), 6’sı ise kızdı (%30). En sık başvuru şikâyetleri, yürüme bozukluğu (%60), baş ağrısı (%45) gözde kayma (%40) idi. fizik muayene bulguları ataksi (%55) VI. Kranial sinir felci ( %55) Tümör yerleşimleri, pons (%90), bulbus (%5) medulla Dört hastaya parsiyel kitle eksizyonu yapılabilirken, bir hastada sadece biyopsi yapılabildi. Patolojik incelemede tanılar, grade II astrositom (n: 2), pilositik (n:1), primitif nöroektodermal 1) glioblastoma uygulanan yaklaşımı radyoterapi + kemoterapi 7, %35) İzlem süreleri 1 ay 11 10,5 ay). Genel yaşam oranı %19,5 Sonuç: Çocukluk çağının birçok kanserinde hatta tümörlerinde multidisipliner yaklaşımlarla oranlarında artışlar olmasına karşın, özellikle diffüz intrensek gliomlarında maalesef istenilen başarı elde edilememiştir. Özellikle kemoterapide yeni yaklaşımlara ihtiyaç vardır.